Ремдесивир разрешен к применению в США для лечения коронавируса

МИР - 24 Октября 2020 - 09:02  |  Просмотров - 921

Противовирусный препарат ремдесивир в США разрешили применять для лечения пациентов с COVID-19. Он получил полное одобрение FDA и стал первым таким лекарством в Соединенных Штатах.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США выдало лекарству, которым лечили от COVID-19 президента Дональда Трампа, разрешение на применение этого препарата для лечения коронавирусной инфекции. Об этом сообщила фармацевтическая компания-разработчик ремдесивира (торговая марка Veklury) Gilead.

"Veklury теперь является первым и единственным одобренным лечением COVID-19 в Соединенных Штатах", - говорится в заявлении компании. Как отмечает Bloomberg, одобрение ремдесивира позволит фармацевтической компании продвигать препарат на рынке и рассказывать о его пользе врачам, медсестрам и пациентам. Как сообщила сама компания, лекарство уже доступно для больниц по всей Америке, для этого компания увеличила свои производственные мощности.  В июне Gilead заявила, что он будет взимать с американских больниц примерно $3120 за курс препарата для одного пациента.

Разрешение на экстренное применение ремдесивира американский регулятор выдал в начале этого года. Препарат использовался в терапии госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией. В частности, врачи назначали его для лечения Трампа, который был госпитализирован после обнаружения у него коронавируса 2 октября.  Считается, что лекарство препятствует размножению коронавируса в организме. Между тем по итогам клинического исследования Всемирной организации здравоохранения, лечение коронавирусной инфекции ремдесивиром малоэффективно для снижения смертности, он не оказывает существенного влияния на выживаемость госпитализированного пациента.  Об этом 15 октября сообщила The Financial Times. В компании тогда заявили, что эти выводы не отменяют других результатов лечения пациентов с коронавирусом с помощью ремдевисира.

Он разработан американской фармацевтической компанией Gilead Sciences, первоначально как потенциальное лекарство для лечения лихорадки Эбола. Ранее в этом месяце ЕС подписал соглашение с Gilead о поставке до 500 000 курсов лечения этим препаратом для европейских стран — включая Великобританию — с возможностью дальнейшего увеличения заказов. Gilead оценил пятидневный курс лечения ремдесивиром в $2340. Американские власти официально разрешили использовать препарат ремдесивир для лечения пациентов с тяжелой формой коронавируса в начале мая. Позже препарат одобрили в Японии, Республики Корея, Индии, Израиле, Великобритании.

Препарат был первоначально создан для тестирования при лечения гепатита С и заболевания, вызываемого респираторно-синцитиальным вирусом. Он также проходил испытания для лечения заболевания, вызываемого вирусом Эбола. В конце марта российский Минздрав включил ремдесивир в список лекарств, которые проходят клинические испытания. Туда также вошли умифеновир и фавипиравир. В среду, 14 октября Минздрав России зарегистрировал отечественный и иностранный препарат «Ремдисивир». В июле сообщалось, что американские власти купили более 500 тыс. доз препарата для борьбы с COVID-19.

Forbes.ru